Liebe Leserinnen und Leser,
ich heiße Eva, bin 37 Jahre alt, habe Lipödem und bin Projektleiterin bei Frauensache. Wie ich meine Diagnose bekommen habe und wie ich zu Frauensache gekommen bin, erzähle ich Euch hier.
Eva
Bloggerin
Ich dachte immer, ich habe einfach dicke Beine, Fettknie, Cellulite. Genau die gleiche Figur, wie meine Oma väterlicherseits. Auch den blauen Flecken habe ich nicht viel Aufmerksamkeit geschenkt. Da ich viel im Reitstall bin, dachte ich, es kommt vom Reiten. Druckempfindlichkeit an den Oberschenkeln? Bilde ich mir bestimmt nur ein. Verhältnismäßig starke Oberarme? Ist halt einfach meine Figur.
Stutzig wurde ich erst, als ich mit Sport anfing. Selbst da dachte ich mir noch zwei Jahre lang, dass ich schlichtweg Muskelkater in den Oberschenkeln habe. Komisch kam es mir erst vor, als ich in der Arbeit viele Treppen laufen musste und mir jede Stufe in den Oberschenkeln weh tat. Da war mir klar, irgendwas stimmt nicht.
Im November 2022 bin ich dann zu meinem Hausarzt gegangen, der sehr verständnisvoll war und mich weiter zum Phlebologen überwiesen hat. Hier wurde bei mir ein Ultraschall an den Beinen gemacht und meine Beine und Arme wurden abgetastet. Die Diagnose war schnell klar: Lipödem in Armen und Beinen.
Auf der einen Seite war ich natürlich traurig. Wer bekommt schon gerne eine chronische Krankheit diagnostiziert? Auch musste ich mich von der Vorstellung verabschieden, vielleicht doch mit viel Sport und Gewichtsabnahme schönere Beine zu bekommen. Was ich mir schon mein ganzes Leben gewünscht hatte. Auf der anderen Seite war ich erleichtert und das überwiegt bis heute. Denn so erklärten sich endlich meine Schmerzen, die Beinform, die Cellulite usw. Vor allem weiß ich, ich brauche mich nicht mit anderen Frauen vergleichen. Ich brauche nicht mehr neidisch schlanke Beine und Arme von anderen Frauen betrachten, denn ich werde sie nicht haben. Klingt einerseits sehr drastisch, aber mir hilft diese Einstellung sehr.
Nach der Diagnose habe ich mich online viel über diese Krankheit informiert und bin auf Frauensache gestoßen. Der Weg von Frauensache zu den Stellenausschreibungen bei Juzo war nicht mehr allzu weit und so habe ich gesehen, dass eine Projektleitung für Frauensache gesucht wird.
Ich war Marketingmanagerin in verschiedenen Werbeagenturen und habe mich zu dem Zeitpunkt schon länger nach einer neuen Arbeitsstelle umgesehen. Meine beruflichen Qualifikationen haben sehr gut gepasst und es hat geklappt. Mittlerweile bin ich seit einem Jahr bei Frauensache und es macht mir wahnsinnigen Spaß. Ich hätte nie gedacht, dass mich meine Krankheit zu einem neuen Job bringen wird und vor allem mir so eine Sinnhaftigkeit gibt. Für mich ist es eine Herzensangelegenheit über diese Krankheit aufzuklären, zu informieren und ein Bewusstsein in der Gesellschaft zu schaffen. Wer weiß, was ich mir alles ersparen hätte können, wenn ich früher von dieser Krankheit gewusst hätte. Umso wichtiger ist es mir, anderen betroffenen Frauen zu helfen und ihnen das Gefühl zu geben, nicht allein zu sein.
Wenn ihr Euch also bei Instagram oder per Mail bei Frauensache meldet, landet ihr bei mir. Meldet Euch gerne, wenn ihr Fragen habt, ihr einen Blogbeitrag schreiben möchtet oder wenn ihr sonst ein Anliegen habt. Ich freue mich auf den Austausch mit Euch.
Liebe Grüße
Eure Eva
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5 Responses
Hallo Eva,
vielen Dank für deine Geschichte. Hat mich gefreut, dich letzte Woche kennenzulernen.
Liebe Grüße,
Susi
Danke Susi. Hat mich auch gefreut. 🙂
Hallo Eva,
Ich finde es super, dass deine Geschichte nun auch hier zu lesen ist. Wenn man mit dir telefoniert, bevor man einen Artikel veröffentlichen kann, merkt man gleich dass die Sache nicht nur Arbeit für dich ist, sondern dir sehr wichtig ist und du dich gut darum kümmerst zu hören wer das ist, der hier schreibt. Ohne vorher zu wissen, dass du auch eine Lipödem-Betroffene bist, hatte ich direkt das Gefühl ganz offen reden und schreiben zu können.
Liebe Grüße
Tamara
Danke Tamara, das freut mich sehr. 🙂
Hallo liebe Eva,,
mein Name ist Diane, bin 36 Jahre alt und habe seit vielen Jahren PCOs und diagnostiziertes Lipödem an Beinen und Armen. Bei meiner Recherche im Internet bin ich auf eure Seite gestoßen und ich möchte mich gerne in der Gründung einer Selbsthilfegruppe ausprobieren in meinem Landkreis.
Es geht v.a. um das Lipödem und PCOS´s.
Viell. habt ihr ein paar Tipps für mich oder könnt mir bei einem Handout behilflich sein?
Glaube hier ist es kaum bekannt so wo ich her komme, überall wo ich schon war, wurde mir gesagt, nein Du hast nur Cellulite, oder ich sehe doch Garnichts und und und.
Vielen herzlichen Dank