Mir war eigentlich klar, dass etwas nicht stimmt. Schon lange, vor der offiziellen Diagnose. Als ich nach einem Unfall Lymphödem diagnostiziert bekam und dann auch die Maßversorgung mit Flachstrick erfolgte, sagte mir die Sanifee „Sie wissen aber schon, dass Sie auch Lipödem haben, oder?“ Zum damaligen Zeitpunkt hatte ich andere Probleme, als mich damit zu beschäftigen, was das ist. Erstmal wieder Laufen können. Das ist nun fast 14 Jahre her. Seitdem trage ich meine Kompression. Bis vor 4 Jahren „nur“ Kniestrümpfe, dann Strumpfhose. Die Strumpfhose ist wie meine 2. Haut und mittlerweile trage ich sie gerne. Warum? Weil ich weniger Beschwerden im Alltag damit habe und (Tipp für alle) die Bauchwegfunktion gleich eingebaut ist. 🙂
Obwohl ich seit 14 Jahren Kompression trage und mir nicht nur die damalige Sanifee sagte, dass ich Lipödem habe bekam ich die gesicherte Diagnose erst vor 3 Jahren. Da, wo die Schmerzen schlimmer wurden und „nur“ Kompression tragen einfach nicht mehr reichte. Ich wollte MLD (manuelle Lymphdrainage). Meine Hausärztin konnte mir keine Verschreiben ohne gesicherte Diagnose, also ab zum Facharzt. Tja, dass ist leichter gesagt als getan. Denn… wer noch nie versucht hat, einen Termin bei einem Facharzt für Phlebologie zu bekommen, der weiß nicht, was Geduld bedeutet. Auf meinen ersten Termin musste ich satte 8 Monate warten. Endlich war der große Tag da. Ich hatte zwar Angst, den offiziellen Stempel zu bekommen, würde mich aber auch freuen, wenn die Odyssee ein Ende hätte und ich endlich endlich meine MLD bekomme. Nun, sagen wir mal so, 10 Minuten später saß ich heulend im Auto. Das war der absolute Reinfall. Ich brauchte mich nicht einmal ausziehen. Der Arzt begutachtete mich durch die Klamotten hindurch und meinte, am liebsten würde er mich Zwangseinweisen für eine Magen-OP. Autsch. Das tat weh. Klar, ich habe Übergewicht, dass wusste ich auch vorher schon. Was bitte hat das mit dem Lipödem und meinen Schmerzen zu tun? Ein Lipödem diagnostizierte er trotzdem (nur für die Beine). Damals taten auch meine Arme schon weh, nach dieser niederschmetternden Aussage hatte ich jedoch keine „Lust“ mehr, diesem Arzt auch noch von meinen Armen zu erzählen. Also bekam ich wenigstens von da an von meiner Hausärztin MLD verschrieben. Also seit gut 2 Jahren 2mal pro Woche für 60 Minuten ab zur Physio.
Dann ca. 1,5 Jahre später wagte ich einen neuen Versuch. Auch auf diesen Termin musste ich (wie sollte es auch anders sein) 7 Monate warten. Aber ich bin froh, es durchgezogen zu haben. Ich war im Gefäßzentrum in Hamburg und habe es nicht bereut. Der Arzt – wie sollte es anderes sein – hat auch hier zuerst wieder die Übergewichtskarte ausgespielt, war aber bereit, sich mich, meine Beine und Arme auch mal ohne Klamotten anzusehen. Ich war schon mal einen Schritt weiter. Auch die Arme bekamen den Stempel. Nun offiziell Lymphödem Stadium II in beiden Beinen und Lipödem Stadium III, Typ 4. Ab da hatte ich auch einen Bolero und Handschuhe. Puh, das war mal eine ganz andere Nummer. Die Strumpfhose gehört zu mir wie der Schlüppi am morgen, aber der Bolero und die Handschuhe. Das hat gedauert. Aber… nicht aufgeben. Aller Anfang ist schwer. Zuerst hab ich es nur ein paar Minuten, dann ein paar Stunden ausgehalten. Nun schaffe ich fast den ganzen Tag. Über Covid hinweg mit dem ganzen Händegewasche und desinfizieren war es nochmal anstrengend, aber machbar. Ich kann nur jedem raten, gleich einen Termin in einem Gefäßzentrum zu machen. Nicht von langen Wartezeiten oder Sprüchen wie „nehmen Sie einfach mal ab“ abwimmeln oder einschüchtern lassen und macht Eure Kompri zu Eurem Freund.
Also dranbleiben.
Liebe Grüße, Eure Mila.
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4 Responses
Weißt du noch, was bei dir zuerst da war, das Übergewicht oder das Lipödem? Das Lymphödem resultiert ja meistens aus dem Übergewicht.
Das Übergewicht war zuerst da
Hallo, ich habe meine Diagnosen auch noch nicht lange , ebenso war der erste lymphologe so wie dein Arzt ohne mich anzusehen oder anzufassen ich wäre zu fett und sollte abnehmen, mittlerweile habe ich auch einsanitätshaus wo die Beratung stimmt, der Weg bis alles stimmt ist schwer, viel Erfolg dir und danke das du so ehrlich geschrieben hast das macht Mut
Lass Dich einfach nicht unterkriegen und sage Dir immer, Du musst nur die gesicherte Diagnose von dem Arzt / der Ärztin bekommen. Mehr nicht, ihr sollt nicht Freunde werden und Du musst ihn oder sie auch nicht heiraten. Nur die gesicherte Diagnose, damit man MLD und die tolle Kompression bekommt, denn die macht das Leben deutlich leichter. Alles Gute Dir